Nieuwe cursus: Introductie NGS
Next Generation Sequencers (NGS) zijn al lang niet meer het domein van grote labs alleen. Ook diagnostische labs van ziekenhuizen kunnen met een kleine sequencer zelf DNA mutaties analyseren uit bijvoorbeeld bloed of coupesamples.
Maar hoe werkt zo’n sequencer nou precies, en welke stappen van de monsteropwerking zijn echt essentieel? Dat leer je in de nieuwe cursus Introductie NGS!
Op 11 oktober 2022 duiken we een hele dag in de wereld van (Illumina) NGS Sequencing en nemen we een preparatieprotocol stap voor stap door. Ook kijken we naar de datakwaliteit, en is er ruimte om een specifieke casus uit je eigen lab te bediscussiëren. Voor analisten en artsen die op zoek zijn naar een solide basis om een NGS sequencer te begrijpen en gebruiken.
Een versie van deze cursus is eind 2021 gegeven bij het HagaZiekenhuis. Analist Leonie van de afdeling Immuno-Hematologie deelt haar ervaring:
“Wij wilden graag meer weten over onze NGS-sequencer, dus heb ik daarvoor contact opgenomen met het CBD. In één cursusdag leerden we wat de mogelijkheden zijn van NGS, hoe de verschillende technieken werken en gingen we diep in op ons eigen protocol en apparaat. Het was precies wat we zochten; enthousiaste uitleg op niveau en ik kon direct de volgende dag aan de slag met wat ik had geleerd.”
Meld je voor 2 augustus 2022 aan en profiteer van de vroegboekkorting.
Beeld: Leonie, HagaZiekenhuis