Medical Device Regulations
Op 26 mei 2021 is een nieuwe Europese regelgeving (verordening 2017/745) in werking gegaan: Medical Device Regulations (MDR).
Deze regelgeving moet zorgen voor waarborging van veiligheid van Medische Hulpmiddelen en adequate informatievoorziening over medische hulpmiddelen, de zogenaamde Medical Device Regulation (MDR). De regelgeving is ook van belang voor onderzoekers, die onderzoek doen met zorgtechnologie.
Het Lectoraat ERFB maakt deel uit van een consortium van verschillende hogescholen, dat recentelijk is opgericht vanuit de vereniging hogescholen. Dit consortium houdt de ontwikkeling bij rond MDR voor onderzoek dat op de hogescholen plaatsvindt en kan zo nodig informatie hierover verschaffen.
Meer informatie over MDR vindt u achter deze link. ( pdf, 296 KB )